Electrochemical Synthesis of 5‐Benzylidenebarbiturate Derivatives and Their Application as Colorimetric Cyanide Probe

نویسندگان

چکیده

Abstract A highly efficient, fast, catalyst‐free, and atom economical method was developed for the synthesis of 5‐benzylidenebarbiturates. Thus, reacting barbituric acid aldehydes in water as a green solvent under electrochemical conditions afforded target compounds six minutes pure forms. The effects solvent, reaction time, temperature, electrolyte, electrode material were studied to optimize conditions. scope broadened by 5‐(arylidene)barbiturate derivatives 3 – q using different aldehydes. Calculation chemistry metrics proved efficiency terms E‐factor, mass intensity, productivity, efficiency. Compound g [5‐(4‐(dimethylamino)benzylidene) barbiturate] used colorimetric detection cyanide ion over dynamic linear range 1–25 μM with limit (LOD) 0.86 μM.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Electrochemical Synthesis of Novel 1,3-Indandione Derivatives and Evaluation of Their Antiplatelet Aggregation Activities

Electrochemical oxidation of some selected catechol derivatives, using cyclic voltammetry, in the presence of different 2-aryl-1,3-indandiones as nucleophiles, resulted in electrochemical synthesis of new 1,3- indandione derivatives in an undivided cell in good yield and purity. A Michael addition mechanism was proposed for the formation of the analogs based on the reaction conditions which wer...

متن کامل

Electrochemical Synthesis of Novel 1,3-Indandione Derivatives and Evaluation of Their Antiplatelet Aggregation Activities

Electrochemical oxidation of some selected catechol derivatives, using cyclic voltammetry, in the presence of different 2-aryl-1,3-indandiones as nucleophiles, resulted in electrochemical synthesis of new 1,3- indandione derivatives in an undivided cell in good yield and purity. A Michael addition mechanism was proposed for the formation of the analogs based on the reaction conditions which wer...

متن کامل

part a: application of n-(p-toluenesulfonyl) imidazole (tsim) and triphenylphosphine/carbon tetrachloride in several organic transformations part b: application of 8-bromocaffeine for synthesis of some novel 8-caffeinyl derivatives

بخش اول این پایان نامه به طور عمده بر توسعه کاربردهای جدید n-(پارا-تولوئن سولفونیل) ایمیدازول (tsim) و تری فنیل فسفین/ تتراکلرید کربن در تبدیل گروههای عاملی به یکدیگر استوار است. نظر به تنوع زیاد، دردسترس بودن، سمیت کمتر و نقل و انتقال آسان تر الکل ها نسبت به آلکیل هالیدها، تبدیل مستقیم گروه هیدروکسیل به گروه های عاملی دیگر مثل آزید، نیتریل و استر یکی از مهم ترین تبدیلات در سنتزهای آلی است. با ...

15 صفحه اول

extraction and characterization of allium irancum plant extract and its application in the green synthesis of silver nano particles and oxidation of thiocarbony1 compounds

سنتز سبز نانوذرات فلزی (nps) درسالهای اخیر توجه بسیارزیادی را به خود جلب کرده است. زیرا این پروتوکل کم هزینه وسازگار با محیط زیست از روش های استاندارد سنتز. در این پایان نامه ما گزارش میکنیم یک روش ساده و سازگار با محیط زیست برای سنتز نانوذرات نقره با استفاده از محلول آبی عصاره گیاه allium iranicum به عنوان یک عامل کاهش دهنده ی طبیعی. نانو ذرات نقره مشخص شد با استفاده از تکنیک های uv-visible، x...

SYNTHESIS OF PARACETAMOL DERIVATIVES AS MANNICH BASES AND THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITY

Aim: A variety of Paracetamol derivatives as mannich bases were prepared through mannich reaction by reacting Paracetamol as compound containing active hydrogen, substituted benzaldehyde, morpholine as secondary amine compound and small amount of conc. HCl as catalyst. A simplistic one-pot method under mild conditions has been developed for the synthesis of all the compounds and they were chara...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: ChemElectroChem

سال: 2022

ISSN: ['2196-0216']

DOI: https://doi.org/10.1002/celc.202200954